新技术发现的病原体，可能调和蜂群衰竭失调的矛盾索赔
由詹姆斯菲舍尔
詹姆斯菲舍尔（ james.fischer @ gmail.com ）
“ 美国蜜蜂杂志 ”（ http://www.american beejournal.com ）
（ 期刊 PLoS ONE禁运，直至10/06/2010下午5点东部时间）
一个多机构的研究人员团队通过筛选新的入侵，蜜蜂异国情调的病原体不断增长的动物园，并不断发现两个相同的致病生物，从2006年至2009年收集的样本蜂箱蜂群衰竭失调（CCD）的痛苦。
他们发现了一种新的病毒前所未见，在北美，发现一个众所周知的侵入肠道蜂病微孢子虫变种。 忽视病毒也许可以解释为什么以前的研究提出了相互矛盾的结果。 这一新的证据，可以创建一个迄今为止，在他们的结论缺乏共同点的研究团队的共识的基础上。
他们的论文只有几分钟前出现在期刊 PLoS ONE（ http://dx.plos.org / 10.1371/journal.pone.0013181 ）
本文报道的蜂群衰竭失调的多年研究。 研究人员利用新的技术和工艺，检测，并明确地识别在倒塌的蜂箱较小的子集，而不是通过其他手段检测的可能病原体每一个病原体。
无脊椎动物五彩病毒（“IIV”），新发现相结合，来自海外的少最近到达， 微孢子虫ceranae，在北美发现“几乎所有从CCD殖民地的蜜蜂”采样从分散的美国荨麻疹2006年至2009年。
IIV没有发现蜜蜂从从澳大利亚也不是一个孤立的非迁徙在蒙大拿州的商业蜂产品运作蜜蜂进口的包，这两个网站证实CCD样症状。
此外，研究人员观察到的CCD在倒塌的殖民地的进展... ...蜜蜂样本... ...超过3个月的内，结束时，只有女王和四名工人仍然。“
此外，一些蜜蜂微孢子虫ceranae接种，而其他蜜蜂“IIV - 6”IIV病毒株接种。 其死亡率相比，接种两种病原体的蜜蜂，对照组服用安慰剂。 结果“强烈建议N. ceranae和IIV的组合是与蜜蜂死亡率增加相关。 “
然而，更进一步，努力发现了两个额外的外来入侵蜂之前从未在北美发现的病毒，但确定，他们没有参与在CCD。 发现该病毒是“瓦析构- 1病毒”的“Kakugo病毒”，无论是本土到亚洲。
蒙大拿州的U杰里Bromenshenk博士概述了下一个步骤，“我们有一个建议，待分离，鉴定，然后接种，发生在美国的蜜蜂蜜蜂具体虹彩病毒。 这是关键的一步，因为病毒没有出现，是世界上已知的虹彩病毒的任何。 一旦我们有实际的病毒，我们可以完成接种试验所需要的测试，我们是否已经真正发现CCD的原因 。“
蛋白质组学-一个简短的摘要
在这项研究中所使用的技术似乎为解决日益增多的跨越大洋进行贸易全球化的病原体理想 。 它可以检测疾病的病原体，不需要任何已知的病原体相同。 这说明养蜂人清楚的需求，入侵物种的数量来困扰着20世纪80年代初以来 ，在美国的蜜蜂。
“质谱为基础的蛋白质组学研究”（MSP），开始与大约60蜜蜂扔在搅拌机，混合直至均匀，然后过滤。 细胞的化学爆裂，蛋白质是孤立的，从混合和“消化”，打破了下来，以肽。 通过设备运行产生的肽称为“液相色谱仪”，密度，这使得它们的结构和序列的另一种设备，“串联质谱仪”设置确定它们分开。
每个肽序列相比，美国国立卫生研究院国家生物技术研究中心（NCBI）的多肽序列数据库。 数据库使用的是一个独特的特定微生物的肽集合。 这意味着，每一个肽序列的匹配是一个独特的的匹配一个单一的有机体。 在使用超过一个有机体的任何肽不会在数据库中。
美国陆军埃奇伍德化学生物中心博士查尔斯威克解释的把握程度，与该病毒检测显示的CCD症状的殖民地：“IIV 18,900独特的肽... ...当我们发现了其中的一些，比如说 50-100，我们有足够的证据明确识别。“
但他们是如何做出什么博士威克一个由博士Bromenshenk说， 没有“任何世界上已知虹彩病毒”？任何人都可以找到什么甚至从来没有被发现或确定之前的病毒称为“明确识别“ ？ 答案是未知的有机体将匹配数据库中最接近的有机体，缩小东西至少在“家庭”或“属”的水平，如果不是“种”。 因此，测序IIV利益的具体应变，即使没有足够的多肽匹配数据库中的IIV应变，以确认被发现的IIV应变。
作为这项技术的广泛净投例子，微孢子虫是在NCBI数据库中没有代表，所以仅通过蛋白质组学的微孢子虫的识别有些含糊不清，只属微孢子虫匹配。 被确认为微孢子虫ceranae采用聚合酶链反应（PCR）技术的物种和应变。
在西班牙的索赔主要可以解释
马里亚诺Higes蜜蜂病理化验，炫酷Apícola在Marchamalo区域领导的研究，西班牙已多次指出微孢子虫ceranae快速殖民地崩溃的唯一近因。 这似乎不大可能在美国和其他地方的研究人员，作为微孢子虫一直没有露面，作为西班牙以外的剧毒。 但这一新的工作提供了一种解释，可以支持不外乎新检测IIV此外Higes工作。
在以前的美国研究，曾在西班牙没有人会有理由怀疑，会涉及像IIV DNA病毒，大量的蜜蜂病毒是RNA病毒。 ，所以他们寻找在西班牙IIV，他们还没有找到什么是不寻求更广泛的MSP净。 好消息是，博士Higes已冻结的历史样本。 杰里Bromenshenk博士报告Higes团队愿意参与，共同努力屏幕使用的MSP西班牙样品。
这说明CCD在美国吗 ？
在这项研究中所分析的样本表明病原体的范围，包括微孢子虫，无脊椎动物五彩病毒（“IIV”），黑皇后细胞病毒，急性蜜蜂麻痹病毒，以色列急性麻痹病毒，变形翼病毒，SAC育雏病毒，克什米尔蜜蜂病毒，Varroa析构- 1病毒和Kakugo病毒。 没有错过其他研究工作命名为犯罪嫌疑人的病原体，发现了两个新的和新颖的病原体，使用的MSP意味着没有病原体被忽视。 即使是新的，未知的，和无名的的病原体会导致局部肽与其他一些生活的事情。
因此，而计数或病原体的混合可能被扭曲的样品，或从采集样本数量不足的操作的数量不足，这是很难想象，有其他尚未被发现的病原体可在CCD牵连。
不安全的关于生物安全
20世纪80年代以来，“全球化”已越来越多地由货物从亚洲港口西岸的出货量。 这项研究通过不断寻找具体的蜜蜂病原体原产于亚洲，在20世纪80年代初的美国养蜂人未知的连接点，但以来已成为太熟悉了：
他说：“我们知道，在亚洲的蜜蜂，蜜蜂ceranae，寄生虫和致病菌共存的组合，包括：（1），（2）虹彩病毒，（3）寄生和捕食螨，及（4 ）微孢子虫ceranae 其他两个RNA型病毒，克什米尔蜜蜂病毒和Sacbrood病毒。 我们曾在北美回去十年或更长时间克什米尔蜜蜂病毒和微孢子虫ceranae。 我们需要看到类似的CCD虹彩病毒株是从蜜蜂ceranae IIV - 24株 。 这是美国蜜蜂收购的API ceranae IIV随着微孢子虫ceranae和克什米尔蜜蜂病毒。“
虽然未经证实的“边缘”防治荒漠化公约的解释比比皆是，包括从手机到转基因作物的农药，常见的因素是，缺乏有效的生物安全的国家，如美国，以前只在亚洲发现的病菌已经蔓延到，但不与更多的国家强大的生物安全的方法，如新西兰。 该研究小组建议“，如测试才添加的殖民地，消毒设备可能会帮助进口蜜蜂的检疫标准做法。 “
为养蜂人的现实意义
该小组有两个建议，到养蜂人的利益 ：
- “大多数IIVs复制，约21℃（70 ° F），不复制以上30-32℃（86 - 89 F） 。 较高的温度可以抑制病毒停止复制，而凉爽的天气和潮湿的条件下可以加快复制IIV和微孢子虫。 防治荒漠化公约“的许多实例以下长时间的凉爽，潮湿的天气时有发生。 他们有更多的问题，在频繁的雾或山地区的天气比较凉爽的地区与蜜蜂，一些养蜂人报告给我们。 蜜蜂放置在温暖，阳光充足的地点出现，以帮助。 “
- “Varroa可能作为一个蜂群之间的IIV疏散向量。 Varroa是已知的增加其他病毒造成的损害，以及无法控制瓦水平的养蜂人有可能保持高的殖民地损失 。“
这听起来好像不多，但它是一个巨大的进步超过一般的空泛的陈词滥调，我们一直在流传关于“保持强大的殖民地”和“最大限度地减少压力”遍地。 它还UPS之间的养蜂人的蜂箱放置在阳光下，与放置在阴凉处蜂箱岁以上年龄的辩论赌注。
“蜜蜂殖民地下降的虹彩和微孢子挂钩 “
杰里J. Bromenshenk，科林B.亨德森，查尔斯H.灯芯，迈克尔F斯坦福大学，艾伦W · Zulich，Rabih E.雅布尔，萨米尔五德什潘德，帕特里克E.麦卡宾，罗伯特A Seccomb，菲利普M ·韦尔奇，特雷弗威廉斯，戴维R.弗思，埃文Skowronski，玛格丽特M ·莱曼，单属Bilimoria，乔安娜格雷斯，凯文W ·沃纳，小罗伯特A ·克拉默
（2010年）PLoS ONE的 5（10）：e13181。 分类号：10.1371/journal.pone.0013181
吉姆菲舍尔保持蜜蜂在曼哈顿，布鲁克林，布朗克斯，并希望提高在皇后区皇后。 他教全学期16周在纽约的中央公园免费城市养蜂类的846名成员组成的非营利性的纽约市养蜂集团 （http://meetup.com/nyc-beekeeping），并帮助运行Gotham市蜂蜜合作- OP（ http://GothamCityBees.com ）。
