新技术发现的病原体,可能调和蜂群衰竭失调的矛盾索赔
由詹姆斯·菲舍尔
詹姆斯·菲舍尔( james.fischer @ gmail.com )
“ 美国蜜蜂杂志 ”( http://www.american beejournal.com的 )
( 期刊 PLoS ONE禁运,直至10/06/2010下午5:00东部时间)
一个多机构小组的研究人员通过筛选新的入侵,外来病原体的蜜蜂日益增长的动物园,一贯患蜂箱蜂群衰竭失调(CCD)的从2006年至2009年收集的样本中发现两个相同的致病微生物。
他们发现了一个在北美之前从未见过的新病毒,并发现了一个知名的肠道蜂病微孢子虫的侵袭变种。 忽视病毒也许可以解释为什么以前的研究提出了相互矛盾的结果。 这一新的证据,可以创建一个研究团队谁的日期达成共识的基础上,在他们的结论缺乏共同点。
他们的论文出现在 Plos只有几分钟前( http://dx.plos.org / 10.1371/journal.pone.0013181 )
本文报告了蜂群衰竭失调的多年研究。 研究人员利用新的技术和工艺,检测和明确地识别每病原体在倒塌的蜂箱,而不是通过其他手段检测到可能的病原体较小的子集。
无脊椎动物虹彩病毒(IIV“),新发现的组合与微孢子虫ceranae,其中来自海外的少最近抵达,在北美,”几乎所有从CCD殖民地蜜蜂“,从广泛的采样分散的美国荨麻疹2006年至2009年。
IIV没有发现蜜蜂从包进口来自澳大利亚,也不在蜜蜂从一个孤立的候鸟在蒙大拿州的非商业蜜蜂操作,这两个网站证实免费CCD样的症状。
此外,研究人员观察到一个崩溃的殖民地CCD的进展......服用蜂样本超过3个月内,结束时,只有皇后和四名工人仍然。“
此外,一些蜜蜂接种微孢子虫ceranae IIV-6“,IIV病毒的菌株接种,而其他蜜蜂。 其死亡率接种两种病原体的蜜蜂相比,对照组服用安慰剂。 结果“强烈建议结合北路ceranae和IIV蜜蜂死亡率增加相关。”
然而,即使是进一步的努力发现了另外两个外来入侵蜜蜂以前从未在北美发现的病毒,但有决心,他们并没有参与在CCD。 发现的病毒是“瓦析构-1病毒”和“角五病毒”,同时向亚洲的本土。
的U的杰里Bromenshenk博士蒙大拿概述了下一个步骤,“我们有一个建议,待分离,鉴定,然后具体虹彩病毒接种蜜蜂,发生在美国的蜜蜂。 这是关键的一步,因为病毒没有出现,是世界上已知的虹彩病毒。 一旦我们拥有了实际的病毒,我们可以完成接种试验所需要的测试我们是否已经真正找到了CCD的原因。“
蛋白质组学-小结
在这项研究中所使用的技术似乎为解决日益增长的名单进行横渡大洋,贸易全球化的病原体的理想选择。 它可以检测疾病的病原体,不需要任何已知的病原体相同。 这描述了养蜂人的需求清楚,给入侵物种的数量来困扰着20世纪80年代初以来,在美国的蜜蜂。
“基于质谱的蛋白质组学研究”(MSP)的约60蜜蜂扔在搅拌机开始,直到均匀混合,然后过滤。 细胞化学爆裂,从混合蛋白质分离和“消化”,打破了他们以肽。 通过一个被称为“液相色谱仪”来分隔它们的密度,这使得它们的结构和序列,由另一套设备,“串联质谱仪”确定的设备运行产生的肽。
然后,每个肽序列相比,NIH的国家生物技术中心(NCBI的)肽序列数据库。 数据库使用的是一个特定生物体的多肽独特的集合。 这意味着,每一个肽序列匹配一个单一的有机体是一个独特的比赛。 在使用超过一个有机体的任何肽不会在数据库中。
美国陆军埃奇伍德化学生物中心博士查尔斯威克解释与该病毒在殖民地的CCD症状的检测水平肯定:“IIV有18,900独特的多肽...当我们发现了其中的一些,说50-100,我们有一个明确的鉴定足够的证据。“
但是,他们是如何使博士威克称为“明确识别”的病毒,被由博士Bromenshenk说不是“世界上已知的虹彩病毒”?怎么能找到什么甚至从来没有被发现或确定之前? 答案是未知的有机体将匹配数据库中的最亲密的有机体,缩小东西至少在“家庭”或“属”的水平,如果不是“种”。 因此,测序IIV利益的具体应变,即使没有足够的肽匹配数据库中的IIV应变确认,发现了什么是IIV应变。
作为该技术的广泛净投的例子,微孢子虫是没有在NCBI数据库中的代表,所以有一些模棱两可的鉴定通过蛋白质组学仅微孢子虫,匹配只属微孢子虫。 被确认为微孢子虫ceranae采用聚合酶链反应(PCR)技术的种类和应变。
在西班牙的索赔主要可以解释
研究率领由马里亚诺Higes,:炫酷Apícola在Marchamalo区域蜜蜂病理化验,西班牙曾多次指出, 微孢子虫ceranae快速蜂群崩溃的唯一近因。 这似乎不太可能在美国和其他地方的研究人员,作为微孢子虫一直没有出现,是西班牙以外剧毒。 但这一新的工作提供了一个解释,可以支持没有超过新检测IIV此外Higes工作。
在以前的美国研究,将不得不在西班牙没有人有理由怀疑IIV像DNA病毒,会涉及大部分蜜蜂病毒是RNA病毒。 因此,他们已经寻找在西班牙IIV,他们还没有发现是正在寻求更广泛的MSP净。 好消息是,博士Higes已冻结的历史样本。 博士的杰里Bromenshenk报告,Higes队是愿意从事筛选西班牙样品使用MSP共同努力。
这说明在美国的CCD?
在这项研究中分析了样品表现出广泛的病原体,包括微孢子虫,无脊椎动物虹彩病毒(IIV“),黑皇后细胞病毒,急性蜜蜂麻痹病毒,以色列急性麻痹病毒,变形翼病毒,SAC母巢之战病毒,克什米尔蜜蜂病毒,垃圾焚烧瓦-1病毒,角五病毒。 没有其他研究工作命名为犯罪嫌疑人的病原体被错过了,两个新颖的病原体被发现,和MSP的使用意味着没有病原体被忽视。 即使是新的,未知的,无名的病原体会导致部分肽匹配其他一些生活的事情。
所以,计数或病原体的混合可能已经倾斜样品采集样品,或从操作的数量不足的数量不足,这是很难想象有其他尚未被发现的病原体,可在CCD牵连。
不安全的关于生物安全
20世纪80年代以来,“全球化”已越来越多地从亚洲西部海岸港口的货物运输。 本研究连接点,通过不断寻找特定的蜜蜂病原体原产于亚洲,在20世纪80年代初,美国养蜂人未知,但已成为太熟悉:
“我们知道,在亚洲的蜜蜂,蜜蜂ceranae,寄生虫和致病菌共存的组合,包括:(1)(2)虹彩病毒,(3)寄生和捕食螨虫,微孢子虫ceranae,(4)其他两个RNA型病毒,克什米尔蜜蜂病毒和Sacbrood的病毒。 我们不得不克什米尔蜜蜂病毒和ceranae微孢子虫在北美回去十年或更长时间。 我们需要看到类似的虹彩病毒的CCD应变的从蜜蜂ceranae IIV-24菌株。 这是可能的,美国的蜜蜂微孢子虫ceranae和克什米尔蜜蜂病毒从蜜蜂ceranae的一起收购IIV。“
虽然未经证实的“边缘”的CCD解释比比皆是,包括从手机到转基因作物的农药,常见的因素是,以前只发现在亚洲的病原体缺乏有效的生物安全的国家,如美国,也蔓延到了,但不能与更多的国家强大的生物安全的方法,如新西兰。 该研究小组建议“检疫标准做法,如进口蜜蜂的测试之前,他们加入到殖民地,消毒设备,可能会帮助。”
为养蜂人的现实意义
团队到养蜂人的利益有两个建议:
- “在约21℃(70°F)大多数IIVs复制和不复制30-32℃(86 - 89 F)以上。 较高的温度可以抑制病毒停止复制,而凉爽的天气和潮湿的条件下,可能会加快IIV和微孢子虫的复制。 CCD许多情况下发生长时间的凉爽,潮湿的天气。 几个养蜂人已经向我们报告,他们有更多的问题与蜜蜂地区频繁的雾,或在山地区,那里的天气比较凉爽。 蜜蜂放置在温暖,阳光充足的地点出现,以帮助“。
- “蜂螨可能充当的IIV蜂群之间的传播载体。 被称为蜂螨,以增加其他病毒造成的损害,养蜂人无法控制瓦的水平可能维持高殖民地的损失。“
这可能听起来很像,但它是一个巨大的进步我们已经移交约“保持强大的殖民地”和“减少压力”超过了一般的空泛的陈词滥调。 它还UPS在养蜂人之间的年龄岁以上放置在太阳荨麻疹与放置在阴凉处荨麻疹的辩论赌注。
“虹彩病毒和微孢子相连蜂蜜蜂群下降”
杰里·Bromenshenk,科林·B.亨德森,查尔斯·H·威克,迈克尔·F·斯坦福,艾伦·W·Zulich,Rabih E.雅布尔,萨米尔五德什潘德,帕特里克·E.麦卡宾,罗伯特A Seccomb,菲利普研究韦尔奇,特雷弗·威廉姆斯,戴维·R·弗思,埃文Skowronski的Margaret M.莱曼,山属Bilimoria,乔安娜格雷斯,凯文·W·沃纳,小罗伯特·A·克拉默
(2010)PLoS ONE的 5(10):e13181。 DOI:10.1371/journal.pone.0013181
吉姆·菲舍尔让蜜蜂在曼哈顿,布鲁克林,布朗克斯,并希望提高在皇后区的皇后。 他教在纽约中央公园的免费全学期16周的城市养蜂类的846名成员组成的非盈利性的纽约市养蜂集团( http://meetup.com/nyc-beekeeping ),帮助运行Gotham市蜂蜜有限公司-OP( http://GothamCityBees.com )。























